La "cardiomiopatía restrictiva" se refiere a un grupo de enfermedades por las cuales las cámaras del corazón no pueden llenarse de sangre adecuadamente debido a la rigidez del corazón. En esta condición, el corazón es normal en tamaño o ligeramente más grande, pero no puede relajarse normalmente durante el diástole (es decir, el momento entre los latidos del corazón en los cuales la sangre regresa del cuerpo al corazón.

En una etapa tardía de la enfermedad, el corazón no puede bombear la sangre eficientemente. Dicha función cardíaca anormal puede afectar los pulmones y otros sistemas corporales. La cardiomiopatía restrictiva puede afectar a uno o ambos ventrículos y puede o no estar asociada con una enfermedad del músculo cardíaco.

Las causas más comunes de cardiomiopatía restrictiva son la amiloidosis y la fibrosis miocárdica idiopática (una cicatrización del corazón de causa desconocida). Esta cardiomiopatía frecuentemente se encuentra después de un trasplante de corazón. Otras causas pueden ser, entre otras: sarcoidosis, hemocromatosis, fibrosis por radiación y diversas infiltraciones tumorales del corazón. Una causa menos frecuente la constituyen las enfermedades del endocardio (el revestimiento del corazón) como la fibrosis endomiocárdica y el síndrome de Loeffler.