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Síndrome de Gilbert |
| Definición: |
Es un trastorno hereditario multifactorial que afecta la forma en la que la bilirrubina es procesada por el hígado y produce ictericia. |
| Nombres alternativos: |
| Ictericia juvenil intermitente ; hiperbilirrubinemia crónica leve; ictericia familiar no hemolítica - no obstructiva; disfunción hepática constitucional; bilirrubinemia benigna no conjugada. |
| Causas, incidencia y factores de riesgo: |
La enfermedad de Gilbert es generalmente es una condición benigna, común y afecta hasta el 10% de algunas poblaciones caucásicas, siendo la ictericia el síntoma más importante. Los individuos afectados por lo general no presentan ictericia; no obstante, ésta aparece en condiciones de esfuerzo excesivo, estrés, ayuno e infecciones. |
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