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Síndrome de McArdle (enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V)

Nombres alternativos:
Deficiencia de fosforilasa en los músculos

Tratamiento:

El tratamiento más importante se hace evitando el ejercicio vigoroso y particularmente el ejercicio breve e intenso como cargar objetos pesados y el ejercicio prolongado como subir cuestas largas.

En muy pocos casos, el dolor muscular inducido por el ejercicio severo asociado con la orina color borgoña (rabdomiólisis) puede necesitar tratamiento hospitalario, como la administración de líquidos intravenosos.



Grupos de apoyo:

La participación en un grupo de apoyo a menudo puede ayudar con el estrés que supone enfrentar la enfermedad y los grupos de apoyo con frecuencia pueden brindar información sobre los últimos avances y tratamientos.

Asociación para la Enfermedad por Almacenamiento de Glucógeno (Associationfor Glycogen Storage Disease): www.agsdus.org



Expectativas (pronóstico):
Aunque a la mayoría de los pacientes no se les diagnostica la enfermedad hasta cuando llegan a los 20 ó 30 años de edad, muchos informan que tuvieron baja tolerancia al ejercicio durante la niñez. Aparte de evitar el ejercicio vigoroso, los pacientes con el síndrome de McArdle pueden vivir una vida normal.

Complicaciones:

El ejercicio vigoroso puede ocasionar dolor muscular o inclusive colapso de los músculos esqueléticos (rabdomiólisis). Esta situación está asociada con la orina color borgoña y con un incremento en el riesgo de insuficiencia renal (si es severa).



Situaciones que requieren asistencia médica:
Se debe buscar asistencia médica si se tienen episodios repetidos de dolores o calambres musculares después del ejercicio, especialmente si están acompañados de orina color borgoña o rosado, o si se tienen antecedentes familiares de la enfermedad de McArdle y se planea tener hijos.


Fecha de revisión: 1/13/2003
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network

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