Un feocromocitoma es un tumor de la glándula suprarrenal que provoca la liberación excesiva de las hormonas epinefrina y norepinefrina, las cuales regulan el ritmo cardíaco y la presión arterial.

El tumor puede ser único o múltiple y generalmente se desarrolla en la médula (centro o núcleo) de una o ambas glándulas suprarrenales, aunque algunas veces se presentan fuera de dichas glándulas, usualmente en alguna parte del abdomen. Menos del 10% de los feocromocitomas son malignos (cancerosos) y tienen el potencial de diseminarse a otras partes del cuerpo.

Los tumores pueden aparecer a cualquier edad, pero son más comunes entre la juventud y la edad media adulta. Un aspecto clínico común es el paroxismo (un ataque de los síntomas que aparecen más adelante) que se puede presentar en forma frecuente, pero esporádica (que ocurre a intervalos impredecibles) y que puede incrementar con relación a la frecuencia, duración y gravedad a medida que el tumor crece.