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Glándulas endocrinas
Glándulas endocrinas
Metástasis suprarrenal -TC
Metástasis suprarrenal -TC
Tumor suprarrenal, tomografía computarizada
Tumor suprarrenal, tomografía computarizada
Tumor suprarrenal, pielografía intravenosa (PIV)
Tumor suprarrenal, pielografía intravenosa (PIV)
Secreción hormonal de las glándulas suprarrenales
Secreción hormonal de las glándulas suprarrenales


Feocromocitoma

Nombres alternativos:
Tumor cromafínico

Tratamiento:

El tratamiento definitivo es la extirpación del tumor por medio de una cirugía. Es necesario el control continuo de todos los signos vitales en el período posoperatorio en una unidad de cuidados intensivos y es igualmente importante estabilizar los signos vitales del paciente con medicamentos antes de la cirugía, por lo cual se puede requerir la hospitalización. En el caso de un tumor no operable, se debe manejar con medicamentos. Los tratamientos con radioterapia o quimioterapia no han sido efectivos para sanar este tipo de tumor.



Expectativas (pronóstico):

Para los pacientes con tumores no cancerosos que han sido extirpados por medio de cirugía, la tasa de supervivencia a los cinco años es del 95%, con una recurrencia menor al 10%. La secreción hormonal de norepinefrina y epinefrina retorna a la normalidad luego de la cirugía.

En los pacientes con tumores malignos, la supervivencia a los cinco años después de la cirugía es inferior al 50%.



Complicaciones:

En la cuarta parte de las personas la presión sanguínea alta no se cura luego de la cirugía, pero por lo general se puede lograr el control con tratamientos rutinarios para la hipertensión. La recurrencia del tumor puede ocurrir en un 10% de los casos.



Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe buscar asistencia médica si la persona presenta síntomas de feocromocitoma o si ha padecido este tumor en el pasado y los síntomas recurren.




Fecha de revisión: 8/29/2002
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network

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