| Enfermedades | Lesiones | Nutrición | Envenenamiento |
| Temas especiales | Cirugía | Síntomas | Exámenes |
| |
|
| Información general | Síntomas | Tratamiento | Prevención |
Neoplasia endocrina múltiple (NEM) II |
| Definición: |
Es una enfermedad hereditaria en la cual los pacientes desarrollan un tipo de cáncer de tiroides, el cual está acompañado por un cáncer recurrente de las glándulas suprarrenales. Un tipo de esta enfermedad (NEMIIa) también está asociada con un crecimiento exagerado (hiperplasia) de la glándula paratiroides. |
| Causas, incidencia y factores de riesgo: |
La causa de la NEM II es genética: por mutación en un gen llamado RET. Tumores múltiples pueden aparecer en la misma persona, pero no necesariamente al mismo tiempo. El tumor suprarrenal es un feocromocitoma y el tumor de la tiroides es un carcinoma medular de la tiroides. Esta enfermedad puede ocurrir a cualquier edad y afectar, por igual, a hombres y mujeres. El factor principal de riesgo es una historia familiar de NEM II. |
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network
La información que aquí se presenta no debe utilizarse para casos de emergencia médica ni para realizar diagnósticos o tratamientos de enfermedad o condición médica alguna. Se debe consultar a un médico calificado para el diagnóstico y tratamiento de cualquiera y de todos los problemas médicos. Si vive en los Estados Unidos, llame al 911 para todas las emergencias médicas. A.D.A.M. no se responsabiliza ni garantiza la exactitud, fiabilidad, integridad, actualidad o puntualidad del contenido, texto o gráficos. Se proporcionan hipervínculos hacia otros sitios web para información solamente, mas no como respaldo o estrategia de promoción de dichos sitios. Derechos de autor 2002, A.D.A.M., Inc. Cualquier reproducción o distribución de la información aquí presentada está estrictamente prohibida.
