Es un trastorno en el cual las fibras de proteínas insolubles se depositan en tejidos y órganos, alterando su funcionamiento.

La causa de la amiloidosis primaria se desconoce, pero esta condición está relacionada con una producción anormal de inmunoglobulinas por parte de un tipo de células inmunes llamadas células del plasma.

Los síntomas dependen de los órganos que se ven afectados por los depósitos como la lengua, los intestinos, los músculos esqueléticos y lisos, los nervios, la piel, los ligamentos, el corazón, el hígado, el bazo y los riñones.

Esto puede ocasionar las siguientes condiciones:

• Cardiomiopatía (disminución de la función cardíaca)
• Insuficiencia renal
• Síndrome del túnel carpiano (inflamación dolorosa de los nervios de la muñeca)
• Malabsorción (absorción inadecuada de los nutrientes del tracto intestinal)
• Reflujo gastrointestinal (ERGE)
• Otras condiciones

Los depósitos infiltran los órganos afectados haciendo que estos pierdan elasticidad y se vuelvan rígidos, ocasionando así disminución en su capacidad de funcionamiento. La amiloidosis secundaria se puede presentar a causa de una infección, de una enfermedad inflamatoria y algunas veces por cáncer.

Aún no se han identificado los factores de riesgo de la amiloidosis. La forma primaria de esta condición es poco común y está relacionada con el trastorno de células plasmáticas malignas en el mieloma múltiple.