La mielopatía sifilítica es una forma de neurosífilis que es a su vez una complicación progresiva letal de la infección por sífilis terciaria o tardía. El tabes dorsal abarca la mielopatía sifilítica y síntomas adicionales de lesión nerviosa. La infección causa daño al tejido de la médula espinal y al tejido nervioso periférico, ocasionando así disminución de la función muscular (mielopatía), con debilidad progresiva de las extremidades superiores e inferiores y de otras áreas. La pérdida de las funciones puede finalmente causar parálisis. Las dificultades en la coordinación aumentan los problemas para la marcha y, a menudo, se presentan cambios en la sensibilidad como la parestesia dolorosa (sensibilidad anormal) que frecuentemente se conoce como "dolor fulgurante". En la mielopatía sifilítica, los problemas musculares están acompañados de otros síntomas característicos de las lesiones nerviosas, ocasionadas por la sífilis, y que incluyen, entre otros: trastornos de la visión, apoplejías y trastornos siquiátricos. La mielopatía sifilítica es poco común puesto que la sífilis generalmente se trata en los estados iniciales de la enfermedad o como resultado de exámenes sanguíneos de tamizaje que identifican la enfermedad en su forma "latente" o silenciosa.Tales exámenes se realizan por ejemplo en individuos que donan sangre.
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