La enfermedad de Huntington es un trastorno progresivo que ocasiona debilitamiento (degeneración) de las células nerviosas en el cerebro. Fue descrita inicialmente en 1872 por George Huntington, un médico estadounidense. El trastorno es heredado como un gen defectuoso único en el cromosoma # 4. Una parte del gen se reproduce en múltiples copias. Entre mayor sea el número, hay más probabilidad de que se desarrollen los síntomas y entre más amplia sea la posibilidad, se presentan a una edad más temprana. La enfermedad puede presentarse cada vez más pronto y de manera más severa en cada generación subsiguiente afectada, ya que el número de copias puede aumentar. Cada hijo que presente el trastorno tiene un 50% de posibilidad de heredar la enfermedad de Huntington. Los síntomas generalmente no aparecen hasta la edad adulta, normalmente entre las edades de 35 y 50 años. Sin embargo, esto depende del número de copias encontradas en el gen, así que el trastorno puede aparecer en personas más jóvenes. En los niños, puede presentarse como la enfermedad de Parkinson con rigidez, movimientos lentos y temblor. Se presenta pérdida progresiva de la función mental que involucra cambios de personalidad y pérdida de las funciones cognoscitivas como el juicio y el lenguaje. También se desarrollan movimientos faciales y corporales anormales, entre ellos, movimientos espasmódicos rápidos. (El término corea indica "danza" y se refiere a los movimientos típicos que se desarrollan durante la enfermedad).
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