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| Información general | Síntomas | Tratamiento | Prevención |
Síndrome de Crigler-Najjar |
| Nombres alternativos: |
| Deficiencia de glucuroniltransferasa (tipo I); síndrome Arias (Crigler-Najjar tipo II) |
| Tratamiento: |
Es necesario realizarle al paciente fototerapia continua de por vida. En los niños, esto se hace utilizando luces de bilirrubina (luces bili o "azules"). Este tratamiento se hace menos exitoso después de los 4 años, ya que el espesor de la piel bloquea las luces. El trasplante de hígado se ha realizado con éxito en algunas personas con enfermedad tipo I. |
| Expectativas (pronóstico): |
Los individuos afectados que alcanzan la edad adulta desarrollan kernicterus, a pesar del tratamiento continuo. La expectativa de vida para quienes tienen la enfermedad tipo I se ha extendido desde muerte durante la infancia hasta personas que en la actualidad están llegando hasta por lo menos los 30 años de edad. |
| Complicaciones: |
Lass posibles complicaciones son:
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| Situaciones que requieren asistencia médica: |
Se debe acudir al médico para buscar asesoría genética si los futuros padres tienen antecedentes familiares del síndrome de Crigler-Najjar. Asimismo, se debe buscar asistencia médica si el recién nacido presenta ictericia prolongada. |
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network
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