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Adrenoleucodistrofia neonatal
Adrenoleucodistrofia neonatal


Adrenoleucodistrofia

Nombres alternativos:
Leucodistrofia melanodérmica; adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X; adrenoleucodistrofia neonatal

Prevención:

Se recomienda asesoría genética para los futuros padres que tienen antecedentes familiares de adrenoleucodistrofia. El estado portador en las mujeres se puede diagnosticar, la mayoría de las veces, mediante estudios de laboratorio. El diagnóstico intrauterino de la adrenoleucodistrofia está disponible y se hace mediante una evaluación de células en una muestra de vellosidad coriónica o de células amnióticas (amniocentesis).




Fecha de revisión: 3/1/2002
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network

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