La disfunción adrenal se trata con esteroides suplementarios como por ejemplo, la cortisona y el cortisol.

Hasta el momento, no existe un tratamiento específico disponible para la adrenoleucodistrofia. Sin embargo, una dieta baja en ácidos grasos de cadena larga y la administración de aceites especiales, como el aceite de San Lorenzo (en honor del hijo de quien lo descubrió) ha demostrado que reduce los niveles plasmáticos de dichos ácidos. En el momento, este régimen para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia está bajo evaluación.

La forma infantil de la adrenoleucodistrofia es una enfermedad progresiva que lleva a un estado vegetativo en aproximadamente 2 años después del desarrollo de los síntomas neurológicos. El niño puede vivir con esta condición durante 10 años hasta que se presenta la muerte. Las formas de aparición tardía son significativamente menos peligrosas.

• crisis suprarrenal
• estado vegetativo ( coma de larga duración)

Se debe buscar asistencia médica si el niño desarrolla síntomas indicativos de adrenoleucodistrofia o si el niño con adrenoleucodistrofia está experimentando dificultades.