El grupo de enfermedades llamadas distrofias musculares comprende muchos trastornos hereditarios, tales como: Estos trastornos se distinguen entre sí por el tipo de herencia (asociada con el sexo, genes dominantes, gen recesivo y otros), por la edad en que aparecen los síntomas y por los tipos de síntomas que se desarrollan. Por ser trastornos hereditarios, los riesgos son los antecedentes familiares de distrofia muscular. El síndrome de Lambert-Eaton y la miastenia grave también tienen síntomas similares a los que se presentan en las primeras etapas de algunos tipos de distrofias musculares, por lo que se deben descartar cuando se hace el diagnóstico de las distrofias musculares.
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