Se recomienda asesoramiento genético a los futuros padres con antecedentes familiares de la enfermedad de Krabbe. El estado de portador para esta enfermedad se puede determinar haciendo pruebas en los glóbulos rojos o células cutáneas para buscar la disminución en los niveles de galactocerebrósido beta-galactosidasa. Es posible hacer un diagnóstico prenatal mediante la medición de los niveles de galactocerebrósido beta-galactosidasa en un cultivo de células del líquido amniótico o en un cultivo de células de vellosidades coriónicas.