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Afibrinogenemia congénita |
| Definición: |
Es un raro trastorno sanguíneo hereditario en el que la sangre no coagula normalmente, debido a la ausencia o mal funcionamiento que involucra al fibrinógeno, una proteína necesaria para la coagulación. |
| Causas, incidencia y factores de riesgo: |
Esta rara enfermedad es causada por un gen autosómico recesivo, que requiere la herencia del gen anormal de ambos padres. Puede haber ya sea una ausencia total de fibrinógeno o un defecto en el funcionamiento del fibrinógeno disponible. Esta condición puede afectar a personas de ambos sexos y el mayor factor de riesgo lo constituye un antecedente familiar de trastornos de sangrado. |
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network
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