El virus del sarampión generalmente no causa daño cerebral, pero ciertas formas mutantes pueden invadir el cerebro, ocasionando una enfermedad grave y la muerte. La panencefalitis esclerosante subaguda se ha registrado en todas partes del mundo, sin embargo, se considera rara en los países occidentales. En los Estados Unidos, se informan menos de 10 casos al año. Dicha disminución dramática se debe a los programas de inmunización contra el sarampión en toda la nación. Sin embargo, en algunos países como India, se notifican anualmente más de 20 casos por millón. La panencefalitis esclerosante subaguda tiende a ocurrir varios años después de haber padecido el sarampión (rubéola), aunque la recuperación de la enfermedad sea aparentemente normal. Se afectan más los hombres que las mujeres y la enfermedad, por lo general, ocurre en los niños y adolescentes. Las personas afectadas mueren usualmente en 1 ó 2 años después del diagnóstico, pero algunas pueden sobrevivir por períodos más largos. La panencefalitis esclerosante subaguda se debe a la invasión directa de las células cerebrales por parte del virus mutante del sarampión que provoca la inflamación cerebral (hinchazón e irritación con presencia de células inmunológicas adicionales) que puede durar años.
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