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| Información general | Síntomas | Tratamiento | Prevención |
Síndrome de Apert |
| Nombres alternativos: |
| Acrocefalosindactilia |
| Tratamiento: |
El tratamiento consiste en la corrección quirúrgica del cráneo, de la parte media de la cara y del paladar, después de que un grupo interdisciplinario de cirujanos craneofaciales hayan realizado una evaluación en un centro médico pediátrico. Para optimizar el tratamiento de los problemas de audición se debe buscar asistencia de un especialista. |
| Grupos de apoyo: |
Apert Syndrome Pen Pals |
| Expectativas (pronóstico): |
El pronóstico varía en cada niño. |
| Complicaciones: |
Es posible que existan otros trastornos congénitos que deben ser evaluados en forma individual. |
| Situaciones que requieren asistencia médica: |
Si se poseen antecedentes familiares de síndrome de Apert o se detecta un crecimiento asimétrico del cráneo en un bebé, se debe realizar una consulta médica. |
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network
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