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Enfermedad de Canavan

Nombres alternativos:
Degeneración esponjosa del cerebro; deficiencia de aspartoacilasa

Prevención:

Se recomienda asesoramiento genético para los futuros padres que tienen antecedentes familiares de enfermedad de Canavan. Se puede diagnosticar si un individuo es portador de esta enfermedad mediante un análisis de enzimas en células cutáneas. También es posible hacer un diagnóstico prenatal.




Fecha de revisión: 8/6/2003
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network

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