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Rayos X
Rayos X
Rayos X de un sarcoma osteogénico
Rayos X de un sarcoma osteogénico
Rayos X de un sarcoma de Ewing
Rayos X de un sarcoma de Ewing
Tumor de hueso
Tumor de hueso


Osteosarcoma

Nombres alternativos:
Sarcoma osteogénico

Tratamiento:

Antes de la cirugía, se practica quimioterapia. Es una medicación fuerte, que se inyecta por vía intravenosa (dentro de la vena) para reducir el tumor. Luego se utiliza la cirugía para extraer cualquier resto del tumor, mientras se intenta salvar la extremidad afectada. La quimioterapia también trata cualquier célula cancerosa que se pueda haber diseminado a otras partes del cuerpo.

Usualmente, es posible realizar una cirugía que salve el miembro, pero una más radical (como la amputación) puede necesitarse para una cura definitiva.

Los medicamentos comunes en la quimioterapia son, entre otros:

  • Una alta dosis de metotrexato con leucovorín
  • Doxorubicina (Adriamicina)
  • Cisplatino
  • Carboplatina (Paraplatin)
  • Ciclofosfamida (Citoxan)
  • Ifosfamida (Ifex)


Grupos de apoyo:

Recursos Online de la Asociación para el Cáncer (Association of Cancer Online Resources): www.acor.org

Fundación Nacional para el Cáncer en la Niñez (The National Childhood Cancer Foundation, NCCF): www.nccf.org



Expectativas (pronóstico):

En ausencia de metástasis pulmonar (diseminación del tumor a los pulmones), la supervivencia a largo plazo puede alcanzar el 70%. Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo además del hueso donde comenzó, la cura definitiva es menos probable, pero de todos modos a veces puede lograrse.



Complicaciones:
  • Amputación de la extremidad
  • Metástasis pulmonar
  • Los efectos de la quimioterapia varían en cada persona y dependen del tratamiento específico aplicado


Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe solicitar asistencia médica si se presenta dolor óseo, sensibilidad o inflamación.




Fecha de revisión: 7/11/2002
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network

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