La trisomía 18 es un síndrome relativamente común que afecta aproximadamente a 1 de cada 3.000 nacimientos vivos y más de tres veces más a mujeres que a hombres. Las múltiples anomalías se asocian con la presencia de un cromosoma número 18 adicional y muchas de éstas no son compatibles con más de unos cuantos meses de vida. De hecho, pocos lactantes sobreviven más allá del primer año de vida. Entre los hallazgos comunes se pueden mencionar: bajo peso al nacer, retardo mental, orejas de implantación baja, orejas deformes, mandíbula pequeña (micrognatia), anomalías en la mano, enfermedad cardíaca congénita, hernias y testículos no descendidos (criptorquidia). Igualmente, se pueden observar muchas otras anomalías.
|