| Enfermedades | Lesiones | Nutrición | Envenenamiento |
| Temas especiales | Cirugía | Síntomas | Exámenes |
| |
| Información general | Síntomas | Tratamiento | Prevención |
Síndrome del cromosoma X frágil |
| Definición: |
Es una condición genética caracterizada por retardo mental que implica cambios en el brazo largo del cromosoma X. |
| Nombres alternativos: |
| Síndrome de Martin-Bell |
| Causas, incidencia y factores de riesgo: |
El síndrome del cromosoma X frágil es la forma más común de retardo mental hereditario en hombres y una causa significativa del problema en mujeres. La forma de herencia es diferente de los patrones hereditarios recesivos o dominantes comunes. Un área frágil en el cromosoma X tiende a repetir pedazos del código genético y, entre más repeticiones haya, mayor es la probabilidad de que sea un problema. Tanto los niños como las niñas pueden resultar afectados, pero debido a que los niños tienen únicamente un cromosoma X, es más probable que un solo cromosoma X frágil los afecte con más severidad. |
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network
La información que aquí se presenta no debe utilizarse para casos de emergencia médica ni para realizar diagnósticos o tratamientos de enfermedad o condición médica alguna. Se debe consultar a un médico calificado para el diagnóstico y tratamiento de cualquiera y de todos los problemas médicos. Si vive en los Estados Unidos, llame al 911 para todas las emergencias médicas. A.D.A.M. no se responsabiliza ni garantiza la exactitud, fiabilidad, integridad, actualidad o puntualidad del contenido, texto o gráficos. Se proporcionan hipervínculos hacia otros sitios web para información solamente, mas no como respaldo o estrategia de promoción de dichos sitios. Derechos de autor 2002, A.D.A.M., Inc. Cualquier reproducción o distribución de la información aquí presentada está estrictamente prohibida.
