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Síndrome del cromosoma X frágil

Nombres alternativos:
Síndrome de Martin-Bell

Tratamiento:

No existe un tratamiento específico para el síndrome del cromosoma X frágil. Los esfuerzos se concentran en la educación y entrenamiento para que los niños afectados puedan desempeñarse en el nivel más alto posible y, dado que la condición es común, se han desarrollado y evaluado enfoques educativos específicos.



Grupos de apoyo:

National Fragile X Foundation
Página web: www.nfxf.org
Teléfono: 800-688-8765



Expectativas (pronóstico):

El resultado final depende de la severidad del retardo mental.



Complicaciones:

Las complicaciones varían dependiendo del tipo y severidad de los síntomas.



Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe buscar asistencia médica si se sospecha la posibilidad de síndrome de cromosoma X frágil en un niño que tiene retardo mental.




Fecha de revisión: 8/6/2003
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network

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