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Sobredosis de agente antidiarreico |
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| Tratamiento en el hogar: | El tratamiento normal consiste en inducir la emesis (vómito) a menos que el paciente esté inconsciente o experimente convulsiones. Sin embargo, antes de inducir la emesis, se debe contactar al Centro de Control de Envenenamientos para verificar si el tratamiento es correcto.
Si se ha recomendado inducir la emesis, se debe seguir el procedimiento que se describe a continuación, a menos que otro le haya sido indicado:
Administrar la dosis usual de jarabe de ipecacuana: 15 mililitros (ml) o una cucharada para los niños y 30 mililitros (ml) o dos cucharadas para los adultos. Continuar con medio vaso o cuatro onzas (120 ml) de agua para los niños ó de 8 a 12 oz (240 ml) de agua para los adultos. Repetir una vez más a la media hora si no se ha presentado el vómito.
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| Antes de llamar al servicio de emergencia: | Se debe determinar la siguiente información: - Edad, peso y condición del paciente
- Nombre del producto con sus componentes y potencia, si se conocen
- Hora en que fue ingerido
- Cantidad ingerida
- Si el medicamento fue recetado al paciente
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| Centro de Control de Envenenamientos o número de emergencia local: | El personal del Centro de Control de Envenenamientos informará si es necesario llevar al paciente al hospital. (Ver números telefónicos y direcciones de los Centros de Control de Envenenamientos). Se debe llevar la botella o recipiente del producto a la sala de emergencias.
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| Lo que se puede esperar en la sala de emergencias: | Se pueden realizar algunos o todos los procedimientos siguientes: - Inducir la emesis.
- Realizar lavado gástrico.
- Administrar carbón activado.
- Administrar un laxante.
- Administrar un fármaco que contrarreste el efecto de los narcóticos (antagonista) a intervalos regulares, aproximadamente cada 30 minutos.
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| Expectativas (pronóstico): | Los niños pueden ser víctimas mortales a pesar de la administración del jarabe de ipecacuana y de la terapia con carbón. Los pacientes normalmente se recuperan con tratamiento y observación durante 24 horas.
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Fecha de revisión: 1/8/2002
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network
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