En la mayoría de los casos, este defecto puede corregirse con cirugía. El resultado depende de la magnitud del daño al intestino o de la cantidad de éste que se pierda. Con frecuencia, el onfalocele está asociado con otros defectos congénitos (presente desde antes del nacimiento) que pueden influir en el pronóstico del paciente.

Durante el período posoperatorio, el niño recibe atención en una unidad neonatal de cuidados intensivos (UCIN). El paciente se coloca en una incubadora para mantenerlo cálido y evitar infecciones. Se le administra oxígeno y con frecuencia requiere ventilación mecánica (respiración asistida). Asimismo, se le administran, si es necesario, líquidos intravenosos, antibióticos y medicamentos para el dolor.

Al bebé se le coloca una sonda nasogástrica para mantener el estómago vacío de las secreciones gástricas. La alimentación se inicia por intermedio de la sonda nasogástrica tan pronto como se reanude la función intestinal. El proceso de alimentación se inicia muy lentamente y es frecuente que los bebés se nieguen a recibir alimento, por lo que es posible que estos bebés necesiten terapia de alimentación y mucho estímulo.