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Retraso motor-mental
Retraso motor-mental
Información generalTratamiento

Retardo psicomotor

Definición:

Es el retraso o la disminución en el desarrollo de las capacidades mentales o motoras.



Nombres alternativos:
Retardo en el desarrollo mental y motor; retardo sicomotor

Consideraciones generales:

El retardo sicomotor en los niños está generalmente relacionado con lesiones o anomalías serias en el sistema nervioso central. Este retardo hace referencia específicamente al retraso en el desarrollo de las destrezas cognitivas (como el lenguaje) y en el desarrollo de las destrezas motoras (como caminar).

Pueden existir varios grados de retardo mental que incluyen la insuficiencia para satisfacer los hitos en el desarrollo normal.

Los niños pueden nacer con condiciones que causan retardo mental y retraso o ausencia de desarrollo motor. El retraso sicomotor puede también desarrollarse después del nacimiento, con deterioro tanto de la función mental como de la función motora, relacionados con una enfermedad o con un accidente.



Causas comunes:

ANTES DEL NACIMIENTO

  • Asfixia al nacer (insuficiencia de oxígeno durante el nacimiento)
  • Hemorragia cerebral
  • Síndrome de rubéola congénita
  • Toxoplasmosis congénita
  • Anomalías cromosómicas (excesivo o reducido número), como trisomía 13, trisomía 18, trisomía 21 (síndrome de Down)
  • Anomalías de los cromosomas (con número normal de cromosomas), como el síndrome del cromosoma X frágil, el síndrome de Prader-Willi, síndrome de Angelman
  • Síndrome de alcoholismo fetal

DESPUÉS DEL NACIMIENTO

  • Infección: meningitis y/o encefalitis (Los organismos pueden incluir virus, bacterias o parásitos. Algunos agentes infecciosos incluyen: infección por VIH, virus del herpes simplex, toxoplasmosis, citomegalovirus, listeria, H. influenza)
  • Traumático: lesión en la cabeza, síndrome del bebé sacudido, asfixia (como la que se experimenta cuando una persona ha estado a punto de ahogarse)
  • Trastornos metabólicos no genéticos: kernicterus, hipoglicemia, síndrome de Reye, hipotiroidismo congénito (no tratado)
  • Trastornos metabólicos genéticos: fenilcetonuria (si no se ha tratado), histidinemia
  • Hemorragia intraventricular como la que se observa en bebés muy prematuros
  • Otros trastornos hereditarios: enfermedad de Tay-Sachs, síndrome de Aicardi, enfermedad de Niemann-Pick
  • Factores ambientales o toxinas: envenenamiento por plomo, exposición a metil mercurio (enfermedad de Minamata)


Fecha de revisión: 5/24/2002
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network

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