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Galactosa-1-fosfato uridiltransferasa

Definición:

Es un examen de sangre que mide el nivel de GALT, una enzima implicada en la descomposición de los azúcares de la leche (lactosa/galactosa).



Nombres alternativos:
Tamizaje para galactosemia; GALT; Gal-1-PUT

Forma en que se realiza el examen:

La sangre se extrae de una vena, usualmente de la parte interior del codo o del dorso de la mano. El sitio de punción se limpia con un antiséptico y luego se coloca una banda elástica alrededor del antebrazo con el fin de ejercer presión y restringir el flujo sanguíneo a través de la vena. Esto hace que las venas bajo la banda se llenen de sangre.

Inmediatamente después, se introduce una aguja en la vena y se recoge la sangre en un frasco hermético o en una jeringa. Durante el procedimiento, se retira el torniquete para restablecer la circulación y, una vez que se ha recogido la sangre, se retira la aguja y se presiona moderadamente sobre el sitio de punción para detener cualquier sangrado.

Bebés o niños pequeños:
En los bebés o niños pequeños, el área se limpia con un antiséptico y se punza con una aguja o lanceta para luego recoger la sangre en una pipeta (tubo pequeño de vidrio), en una lámina de vidrio, sobre una tira de examen o en un recipiente pequeño. Finalmente, se puede aplicar un algodón o un vendaje en el sitio de la punción si el sangrado persiste.



Preparación para el examen:

No se requiere ninguna preparación especial para este examen.

Bebés y niños:
La preparación que se puede brindar para este examen o depende de la edad, intereses, experiencias previas y grado de confianza del niño. Para obtener mayor información, se recomienda leer las siguientes pautas:



Lo que se siente durante el examen:

Al introducir la aguja para extraer la sangre, algunas personas experimentan algo de dolor, mientras que otras tan sólo sienten una punzada. Después, el área puede presentar equimosis durante algunos días.



Razones por las que se realiza el examen:

Este es un examen de tamizaje para galactosemia.

En las dietas normales, la mayor fuente de galactosa está en el metabolismo de la lactosa y la mayor fuente de lactosa en la dieta se encuentra en la leche y en sus derivados. En la mayoría de las personas, la galactosa es convertida a glucosa mediante una serie de reacciones químicas y cada reacción química es catalizada por una enzima.

Aproximadamente 1 de cada 65.000 bebés tiene una deficiencia de la enzima GALT (las deficiencias de las otras enzimas son mucho menos comunes). Como consecuencia, la galactosa se acumula en la sangre (galactosemia) y en los tejidos, ya que no puede ser metabolizada.

Debido a que la leche es una parte importante de la dieta de la mayoría de los recién nacidos, estos desarrollan desequilibrio de líquidos y retraso en el desarrollo. La ingesta continua de galactosa puede también causar cataratas, ictericia, agrandamiento del hígado, cirrosis y retardo mental.




Fecha de revisión: 8/6/2003
Revisión suministrada por: VeriMed Healthcare Network

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